欧州医薬品庁(EMA)は21日、同庁の医薬品委員会(CHMP)がスイス製薬大手ロシュのがん治療薬「テセントリク(Tecentriq)」について欧州連合(EU)域内での販売承認を勧告したと発表した。欧州委員会はCHMP勧告から通常、数カ月以内に承認することから、同薬は年内にも上市できる見通しだ。
テセントリクは免疫細胞の攻撃力をがんが抑え込むことを阻害する「免疫チェックポイント阻害剤」というタイプの抗がん剤。CHMPは今回、進行した段階にある肺がんと膀胱がんの治療薬として販売承認を勧告した。
欧州医薬品庁(EMA)は21日、同庁の医薬品委員会(CHMP)がスイス製薬大手ロシュのがん治療薬「テセントリク(Tecentriq)」について欧州連合(EU)域内での販売承認を勧告したと発表した。欧州委員会はCHMP勧告から通常、数カ月以内に承認することから、同薬は年内にも上市できる見通しだ。
テセントリクは免疫細胞の攻撃力をがんが抑え込むことを阻害する「免疫チェックポイント阻害剤」というタイプの抗がん剤。CHMPは今回、進行した段階にある肺がんと膀胱がんの治療薬として販売承認を勧告した。
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