EUの欧州医薬品庁(EMA)は23日、武田薬品工業が製造する糖尿病治療薬「アクトス」について、新規患者への処方を認めるかどうかの決定を7月に先送りすると発表した。
\EUでは仏独当局が今月、アクトスの服用で膀胱ガンを発症するリスクがわずかに高まる可能性があるとした研究結果が出たことを受けて新規処方を停止した。その他の加盟国はEMAの判断を待って対応する方針だ。
\アクトスは昨年度の売上高が3,879億円に上り、武田薬品の売り上げ全体の27%を占める主力製品のひとつ。欧州では2000年に販売認可を得た。
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