スイス製薬大手Rocheは20日、同社の皮膚がん治療薬「Zelboraf」が欧州連合（EU）の欧州委員会に承認されたと発表した。切除不能または転移性の悪性黒色腫（メラノーマ）の治療薬として成人患者に使用される。
\転移性メラノーマは皮膚がんの中で最も悪性度が高く、診断されてから1年以上の生存率は25％程度にとどまる。Rocheによると、これまでの臨床試験でゼルボラフの延命効果が確認されており、同剤を投与したグループでは一般的な治療を受けたグループに比べて致死率が63％低下したという。
\米食品医薬品庁（FDA）は昨年8月にZelborafを承認済み。スイス、カナダ、ブラジルでも同剤の販売が承認されている。同剤の2011年の売上高は3,100万スイス・フラン（2,570万ユーロ）だった。
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