欧州医薬品庁（EMA）は14日、非ステロイド性抗炎症薬「ジクロフェナク」が用いられている鎮痛剤の使用を制限するよう注意を促した。副作用のリスクが以前発表していたよりも高いことが判明したためで、心臓に問題のある人は服用を制限する必要があるとしている。
\今回の措置はファーマコビジランス・リスク・アセスメント委員会（PRAC）の報告を受けたもので、EMAの医薬品委員会は心臓発作の副作用リスクを1000人当り8人から同11人に引き上げた。ジクロフェナクはノバルティスの鎮痛剤「ボルタレン」などに含まれており、副作用は高容量を長期間服用した場合に出るという。
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