医療品

ビオンテック―500人を新規採用、営業部門立ち上げ―

米製薬大手ファイザーと新型コロナワクチンを共同開発した独バイオ医薬品企業ビオンテックが従業員数を大幅に増やす計画だ。事業を拡大するためで、現在、新社員500人を募集している。日曜版『ヴェルト』紙が同社への取材をもとに報じ […]

独ビオンテック、マラリアワクチン開発へ

独バイオ医薬品企業ビオンテックは7月26日、マラリアワクチンの開発に着手すると発表した。マラリアに対しては現在、効果の高いワクチンが存在しない。開発に成功すればマラリア撲滅につながる可能性がある。世界保健機関（WHO）や

EU当局、サノフィ・GSK連合ワクチンの逐次審査開始

欧州連合（EU）の欧州医薬品庁（EMA）は20日、製薬大手の仏サノフィ、英グラクソ・スミスクライン（GSK）が開発している新型コロナウイルスのワクチンの審査を開始したと発表した。「逐次審査」の対象とし、通常より手続きを簡

モデルナ製ワクチン接種対象、12歳以上に拡大＝EMA

欧州医薬品庁（EMA）は23日、米モデルナの新型コロナウイルスワクチンについて、接種の対象年齢を現行の18歳以上から12歳以上に拡大するよう勧告した。欧州委員会の正式な承認を経て、加盟国がそれぞれ最終判断する。 EMAに

モデルナ製ワクチン接種対象、12歳以上に拡大＝EMA

欧州連合（EU）の欧州医薬品庁（EMA）は23日、米モデルナの新型コロナウイルスワクチンについて、接種の対象年齢を現行の18歳以上から12歳以上に拡大するよう勧告した。欧州委員会の正式な承認を経て、加盟国がそれぞれ最終判

ビオンテック―マラリアワクチン開発へ―

独バイオ医薬品企業ビオンテックは26日、マラリアワクチンの開発に着手すると発表した。マラリアに対しては現在、効果の高いワクチンが存在しない。優れた製品の開発に成功すればマラリア撲滅につながる可能性がある。世界保健機関（W

シュターダ―サノフィ製品を欧州20カ国で販売―

製薬大手の独シュターダは27日、仏同業サノフィと販売協定を締結したと発表した。サノフィの一般医薬品（OTC）およそ50ブランドを欧州20カ国で11月から販売する。シュターダはサノフィからOTC 13ブランドの権利を6月末

ビオンテックのワクチン、アフリカで生産へ

独バイオ医薬品企業ビオンテックと米製薬大手ファイザーは21日、両社が共同開発した新型コロナウイルス用ワクチンの生産を南アフリカの企業に委託することを明らかにした。同ワクチンがアフリカ大陸で生産される初のケースとなる。南ア

拙速の功罪～ハンガリー

ハンガリー政府は欧州連合（EU）で未承認の中国・ロシア製ワクチンを早くから導入し、新型コロナワクチン不足への迅速な対応をアピールしてきた。ロックダウン措置の解除やマスク着用義務の廃止など、早くから国民の生活を「通常モード

拙速の功罪～ハンガリー

ハンガリー政府は欧州連合（EU）で未承認の中国・ロシア製ワクチンを早くから導入し、新型コロナワクチン不足への迅速な対応をアピールしてきた。ロックダウン措置の解除やマスク着用義務の廃止など、早くから国民の生活を「通常モード

拙速の功罪～ハンガリー

ハンガリー政府は欧州連合（EU）で未承認の中国・ロシア製ワクチンを早くから導入し、新型コロナワクチン不足への迅速な対応をアピールしてきた。ロックダウン措置の解除やマスク着用義務の廃止など、早くから国民の生活を「通常モード

EU当局、サノフィ・GSK連合ワクチンの逐次審査開始

EUの欧州医薬品庁（EMA）は20日、製薬大手の仏サノフィ、英グラクソ・スミスクライン（GSK）が開発している新型コロナウイルスのワクチンの審査を開始したと発表した。「逐次審査」の対象とし、通常より手続きを簡素化して審査

モデルナ製ワクチン接種対象、12歳以上に拡大＝EMA

欧州医薬品庁（EMA）は23日、米モデルナの新型コロナウイルスワクチンについて、接種の対象年齢を現行の18歳以上から12歳以上に拡大するよう勧告した。欧州委員会の正式な承認を経て、加盟国がそれぞれ最終判断する。 EMAに

ビオンテック―がん治療薬分野で買収―

バイオ医薬品の有力企業である独ビオンテックは19日、米同業ギリアド傘下のカイトからTCR細胞療法の開発プラットホームと、メリーランド州ゲイザースバーグにある生産施設を譲り受けることで合意したと発表した。がん細胞療法のパイ

セルビア、シノファーム製ワクチンを国内生産

●工場はUAEの支援で年末までに完工の予定 ●ロシア製ワクチン「スプートニクV」も6月から生産中 セルビア政府は12日、中国医薬集団（シノファーム）の新型コロナワクチンの工場を国内に開設すると発表した。ブルナビッチ首相に

ファイザー・モデルナ製ワクチン、副反応に心筋炎＝EMA

欧州医薬品庁（EMA）は9日、米ファイザーと米モデルナの新型コロナウイルスワクチンについて、接種後に心筋炎や心膜炎が「ごくまれに起こり得る」との分析結果をまとめ、副反応として製品情報に記載するよう勧告したと発表した。ただ

EU加盟国、J&Jに約4千万回分のワクチンを追加発注

欧州連合（EU）の一部の加盟国が米ジョンソン・エンド・ジョンソン（J&J）に約4,000万回分の新型コロナウイルスワクチンを追加発注した。欧州委員会の報道官が6日、ロイター通信に明らかにした。 EUは3月にJ&

コロナ対策が新たな段階に、接種進展で状況変化

ワクチン接種の進展を受けて、新型コロナウイルス対策が新たな段階を迎えようとしている。対策の前提が大きく変わってきているためだ。具体的には感染状況を判断するために重視するデータの見直し、集団免疫の実現に向けたワクチン接種率

ビオンテックとモデルナ製ワクチン、副反応に心筋炎＝EMA

欧州医薬品庁（EMA）は9日、独ビオンテック／米ファイザー連合と米モデルナの新型コロナウイルスワクチンについて、接種後に心筋炎や心膜炎が「ごくまれに起こり得る」との分析結果をまとめ、副反応として製品情報に記載するよう勧告

ファイザー・モデルナ製ワクチン、副反応に心筋炎＝EMA

欧州医薬品庁（EMA）は9日、米ファイザーと米モデルナの新型コロナウイルスワクチンについて、接種後に心筋炎や心膜炎が「ごくまれに起こり得る」との分析結果をまとめ、副反応として製品情報に記載するよう勧告したと発表した。ただ

EU加盟国、J&Jに約4千万回分のワクチンを追加発注

EUの一部の加盟国が米ジョンソン・エンド・ジョンソン（J&J）に約4,000万回分の新型コロナウイルスワクチンを追加発注した。欧州委員会の報道官が6日、ロイター通信に明らかにした。 EUは3月にJ&J

デルタ株が感染防止策の焦点に、感染比はすでに推定50％以上

感染力が特に高い新型コロナウイルスのデルタ型変異株（インド株）が感染拡大防止対策の最大の焦点となっている。ドイツの新規感染者数は低水準で推移しているものの、ここ数日は底打ち傾向が出ており、増加に転じるのは時間の問題とみら

キュアバック―ワクチン有効率、最終評価でも50％未満―

独バイオ医薬品企業キュアバックは6月30日、同社が開発している新型コロナウイルス用ワクチンの治験最終報告を発表し、有効率が48％にとどまったことを明らかにした。中間報告の同47％を上回ったものの、すでに接種が行われている

独キュアバックのワクチン有効率、最終評価でも50％未満

独バイオ医薬品企業キュアバックは6月30日、同社が開発している新型コロナウイルス用ワクチンの治験の最終報告を発表し、有効率が48％にとどまったことを明らかにした。中間報告の同47％を上回ったものの、すでに接種が行われてい

ワクチン接種が7月に加速、米国からの輸入増で

ドイツのイエン・シュパーン保健相は26日、新型コロナウイルス用ワクチンの接種が7月から加速する見通しを明らかにした。米モデルナ製品の輸入量が従来の計画よりも大幅に増えるためだ。希望する全成人が7月末までに少なくとも1回目

後発医薬品のテバ、ブルガリア生産能力を拡大

●年産能力は8億錠／カプセル強に拡大 ●独ウルム、西サラゴサの拠点でも生産能力を強化 後発医薬品の世界的大手であるイスラエルのテバ・ファーマシューティカル・インダストリーズが、ブルガリアにおける生産能力を強化する。西部の

ハンガリー、主要ワクチン5種の有効性検証へ

●ワクチン5種の有効性の大規模検証は世界初 ●露スプートニクV、中国シノファームも対象 ハンガリー政府はこのほど、現在同国で使用されている5種類の新型コロナウイルスワクチンの有効性に関する試験を開始した。人材資源省の文書

EUのワクチン輸出規制、9月末まで延長か

EUは域内で製造された新型コロナウイルス用ワクチンの輸出規制を延長する方針だ。欧州委員会の報道官が22日に明らかにしたもので、6月末となっている期限を3カ月延長し、9月末まで実施する。 同報道官によると、加盟国は輸出制限

英GSKが大衆薬部門を分離、22年に上場へ

英製薬大手グラクソ・スミスクライン（GSK）は23日、一般用医薬品（大衆薬）などコンシューマー・ヘルスケア部門を分離し、2022年半ばをめどにロンドン証券取引所（LSE）に上場させると発表した。これによって得た資金で、不

タカラバイオ、ビオンテックに遺伝子組換えタンパク質供給

タカラバイオ（本社・滋賀県草津市）は21日、独バイオ医薬品企業ビオンテックの子会社ビオンテック・セル・アンド・ジーン・セラピーに遺伝子組換えタンパク質「レトロネクチン」を供給することで合意したと発表した。レトロネクチンに

ベルギー裁判所、アストラゼネカにEU向けワクチン供給命令

新型コロナウイルスワクチンの供給が遅れたとして、欧州委員会が英製薬大手アストラゼネカを提訴している問題で、ベルギーのブリュッセル第一審裁判所は18日、アストラゼネカに対し、9月下旬までに累計8,020万回分をEUに納入す

キュアバック―ワクチン有効率47％止まり、変異株が影響か―

独バイオ医薬品企業キュアバックは16日、同社が開発している新型コロナウイルス用ワクチンの治験中間報告を発表し、有効率が47％にとどまることを明らかにした。英国株やデルタ株（インド株）などの変異株が感染の主流となっているこ

ビオンテック―がんワクインの第2相治験開始―

米ファイザーと共同開発した伝令RNA（mRNA）ベースの新型コロナウイルス用ワクチンで一躍有名になった独バイオ医薬品企業ビオンテックは18日、同社が単独で開発する黒色腫治療用ワクチンで治験の第2段階に当たる第2相臨床試験

タカラバイオ―ビオンテックに遺伝子組換えタンパク質供給―

タカラバイオは21日、独バイオ医薬品企業ビオンテックの子会社ビオンテック・セル・アンド・ジーン・セラピーに遺伝子組換えタンパク質「レトロネクチン」を供給することで合意したと発表した。レトロネクチンに関する特許の商業利用も

アステラス―感染症治療薬を独社に譲渡―

アステラス製薬は16日、感染症治療薬など5製品について欧州の一部、ロシア、独立国家共同体（CIS）、アジアの一部での製造販売承認を独ヒェプラファーム・アルツナイミッテルに譲渡することで合意したと発表した。急速に変化する事

ベルギー裁判所、アストラゼネカにEU向けワクチン供給命令

新型コロナウイルスワクチンの供給が遅れたとして、欧州委員会が英製薬大手アストラゼネカを提訴している問題で、ベルギーのブリュッセル第一審裁判所は18日、アストラゼネカに対し、9月下旬までに累計8,020万回分をEUに納入す

マスク着用義務緩和か、ワクチンパスは運用開始

新型コロナウイルスの感染状況が一段と改善している。新規感染者数の減少とワクチン接種者の増加が手を携える形で進展。新型コロナウイルスの接種を証明するデジタルワクチンパスポートの運用も始まった。コロナ禍前の生活に戻る見通しは

化学業界が生産・売上予測引き上げ

独化学工業会（VCI）は9日、2021年の生産高を従来予想の前年比3.0％増から同4.5％増へと大幅に引き上げた。1-3月期（第1四半期）の業績が好調だったためで、出荷価格の上昇率も2.0％から3.5％へと上方修正。売上

基礎疾患の子供などに限り接種を勧告

独ロベルト・コッホ研究所（RKI）の予防接種常任委員会（STIKO）は10日、12～17歳を対象とする新型コロナウイルス用ワクチンの接種について勧告を発表した。独ビオンテックと米ファイザーが共同開発した製品「コミナティ」

ロシアの新型コロナワクチン、セルビアで生産開始

ロシアで開発された新型コロナウイルスワクチン「スプートニクV」のライセンス生産がセルビアで始まった。欧州での同ワクチンのライセンス生産はベラルーシに次いで2カ国目。今後6カ月で400万回分の生産が計画されている。セルビア

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