医療品

モデルナ製ワクチン、EU当局 が6～11歳への接種も勧告

欧州連合（EU）の欧州医薬品庁（EMA）は2月24日、米モデルナ製の新型コロナウイルス用ワクチンのEUでの接種について、6～11歳も対象とすることを承認するよう勧告した。これまでは12歳以上に限られていた。 EUが認可し […]

モデルナ製ワクチン、EU当局 が6～11歳への接種も勧告

EUの欧州医薬品庁（EMA）は24日、米モデルナ製の新型コロナウイルス用ワクチンのEUでの接種について、6～11歳も対象とすることを承認するよう勧告した。これまでは12歳以上に限られていた。 EUが認可している新型コロナ

GSKの大衆薬部門、分離後の社名は「ハレオン」に

英製薬大手グラクソ・スミスクライン（GSK）は22日、一般用医薬品（大衆薬）などを手がけるコンシューマー・ヘルスケア部門「GSKコンシューマー・ヘルスケア」の新名称を「ハレオン（Haleon）」にすると発表した。計画して

ビオンテックがワクチン製造コンテナ開発、アフリカに輸出

バイオ医薬品大手の独ビオンテックは16日、独自に開発した移動可能なコンテナ式ワクチン工場を公開した。米ファイザーと共同開発した新型コロナワクチンをアフリカで生産できるようにする。第1弾のコンテナを年内に現地に輸送し、その

ダグラス―オンライン薬局事業に参入―

コスメティック用品小売大手の独ダグラスは10日、オンライン薬局を運営する蘭ディサポ・デーエー・アポテーケ（disapo.de. Apotheke）を買収すると発表した。オンライン薬局事業に参入するとともに、ネット通販の相

スロベニアの大手製薬2社、新工場設置を計画

●後発医薬品大手のレクとクルカ、総額2.45億ユーロを投資 ●レクは米ファイザーのコロナワクチン充填作業を請け負う スロベニアの後発医薬品大手レク（Lek）はこのほど、首都リュブリャナにバイアル剤とプレフィルドシリンジ（

ノババックスのワクチン、英国が承認

英国の医薬品・医療製品規制庁（MHRA）は3日、米バイオ医薬品会社ノババックスが開発した新型コロナウイルスワクチンの使用を承認したと発表した。英国での新型コロナワクチン承認は米ファイザーと独ビオンテック、米モデルナ、英ア

ノバルティスの後発医薬品子会社サンド、投資会社が買収検討

スイスの製薬大手ノバルティスの後発医薬品子会社サンドをめぐり、複数の投資会社が買収を検討していることが2日までに明らかになった。欧米メディアによると、米ブラックストーンとカーライル・グループが共同買収の可能性について協議

ファイザーのコロナ飲み薬、EU当局が販売承認勧告

欧州連合（EU）の欧州医薬品庁（EMA）は1月27日、米製薬大手ファイザーが開発した新型コロナウイルスの経口治療薬「パクスロビド」の域内での販売承認を勧告した。欧州委員会の承認を経て正式承認される。新型コロナの飲み薬の承

英国向け輸出、21年は2.5％減少

ドイツ連邦統計局は1月28日、英国向けの輸出高が2021年は654億ユーロ（暫定値）となり、前年を2.5％下回ったと発表した。英国の欧州連合（EU）離脱は貿易のマイナス要因となっており、20年も前年比で15.3％落ち込ん

薬局でのワクチン接種、8日スタート

独薬局団体全国連合（ABDA）は1月28日、新型コロナウイルスワクチンの接種を全国各地の薬局で開始すると発表した。ワクチン接種の加速を狙った国と州の政策に基づく措置。希望者は2月8日から薬局で接種を受けられるようになる。

ファイザーのコロナ飲み薬、EU当局が販売承認勧告

EUの欧州医薬品庁（EMA）は27日、米製薬大手ファイザーが開発した新型コロナウイルスの経口治療薬「パクスロビド」の域内での販売承認を勧告した。欧州委員会の承認を経て正式承認される。新型コロナの飲み薬の承認はEUで初とな

オミクロン特化ワクチン、ビオンテック連合が治験開始

独バイオ医薬品大手ビオンテックと米製薬大手ファイザーは25日、新型コロナウイルスのオミクロン株に特化したワクチンの治験を開始すると発表した。両社が開発した既存のワクチンはオミクロン株に感染した場合でも重症化を防ぐ効果は高

独後発医薬品大手シュターダ、ルーマニアに新工場

●欧州向けに固形製剤を年1億個生産 ●当初9つの生産ラインは最大12まで拡張可能 後発医薬品大手の独シュターダはこのほど、ルーマニアのクルジュ県トゥルダに新工場を設置する計画を明らかにした。投資額は4,830万ユーロ。完

ワクチン4回目、「必要な事態に備えて準備」＝EU

欧州連合（EU）は21日、オンライン形式で臨時の保健相会合を開き、新型コロナウイルスワクチンの4回目の接種が必要になる事態に備えて準備を進める方針を確認した。感染力の強い変異株「オミクロン」が猛威を振るうなか、EU各国は

オミクロン株特化ワクチン、ビオンテック連合が治験開始

独バイオ医薬品大手ビオンテックと米製薬大手ファイザーは25日、新型コロナウイルスのオミクロン株に特化したワクチンの治験を開始すると発表した。両社が開発した既存のワクチンはオミクロン株に感染した場合でも重症化を防ぐ効果は高

バイオ業界の資金調達、昨年は2番目の高水準

独バイオテクノロジー業界の資金調達総額が昨年は23億ユーロに達したことが、業界団体ビオ・ドイチュラントの発表で分かった。過去最高となった前年（30億ユーロ）を下回ったものの、これまでで2番目に高い水準となっており、業界の

ユニリーバ、GSK大衆薬部門の買収を断念

食品・日用品大手の英ユニリーバは19日、英製薬大手グラクソ・スミスクライン（GSK）の一般用医薬品（大衆薬）部門の買収に乗り出している件について、買収額の引き上げに応じないと発表した。買収を事実上、断念した格好だ。 GS

ポーランド製薬大手ポルファーマ、チェコ同業の買収計画

ポーランドの製薬大手ポルファーマが、チェコの後発医薬品大手ゼンティバの買収を計画している。ロイター通信が20日、消息筋の話として報じたもので、すでにゼンティバの親会社である米投資会社アドベント・インターナショナルと交渉を

エボテック―イーライリリーと協業、代謝疾患薬開発で―

バイオ医薬品開発の独エボテックは18日、米製薬大手イーライリリーと代謝疾患薬の開発で協業すると発表した。糖尿病と慢性腎臓病の治療薬を共同開発する。 エボテックは作用物質候補の研究を実施。イーライリリーはそのなかから最大5

短い間隔での追加接種にEMAが懐疑的

欧州連合（EU）の欧州医薬品庁（EMA）は11日、新型コロナウイルスワクチンの追加接種（ブースター接種）を4カ月程度の短い間隔で繰り返すことについて、ワクチン戦略としての持続性に懸念があるとの見解を示した。1回目の追加接

ブースター接種の年齢を12歳に引き下げ＝STIKO

独ロベルト・コッホ研究所（RKI）の予防接種常任委員会（STIKO）は13日、12～17歳を対象に新型コロナウイルスワクチンのブースター接種を勧告する方針を表明した。すでに州によっては同年齢層を対象にブースター接種を実施

危険変異株をAIで早期特定、独・英企業がシステムを共同開発

独バイオ医薬品大手ビオンテックは11日、新型コロナウイルスの危険な変異株の出現を早期に把握するシステムを英国のIT企業インスタディープと共同開発したと発表した。感染力の高く世界的な脅威となる「懸念される変異株（VOC）」

バイエル、ゲノム編集の米マンモスと提携

製薬大手の独バイエルは10日、米バイオ企業マンモス・バイオサイエンシズと提携で合意したと発表した。遺伝子・細胞治療薬事業の強化が狙い。マンモスが持つゲノム編集技術を活用して治療が困難な疾患の医薬品を開発する。 マンモスは

メルク―バイオ医薬品の米社買収、mRNA事業強化へ―

ライフサイエンス大手の独メルクは6日、医薬品製剤開発・製造支援事業（CDMO）の有力企業である米エクセリード（Exelead）を買収することで合意したと発表した。将来性の高い伝令RNA（mRNA）分野で事業を強化する狙い

西バルカン3国、市場統合へ前進

●「人、物、資本、サービスの移動の自由」のEU理念の実現を目指す ●アルバニア、北マケドニア、セルビアの3国はEU加盟が難航 アルバニア、北マケドニア、セルビアの3国首脳は12月20、21の両日、アルバニアの首都ティラナ

バイエル―ゲノム編集の米マンモスと協業―

製薬大手の独バイエルは10日、米バイオ企業マンモス・バイオサイエンシズと協業合意したと発表した。遺伝子・細胞治療薬事業を強化する狙い。マンモスが持つゲノム編集技術を活用して治療が困難な疾患の医薬品を開発する。 マンモスは

mRNA薬のキャリア開発・生産を政府が支援

ドイツ連邦経済・気候省は3日、伝令RNA（mRNA）医薬品の重要材料である脂質ナノ粒子（LNP）の開発・生産助成指針を発表した。mRNAベースの医薬品は効果と将来性が高いことが新型コロナウイルスワクチンで確認され、今後さ

ノババックスのワクチン、EUが承認

欧州委員会は12月20日、米バイオ医薬品会社ノババックスが開発した新型コロナウイルスワクチンの使用を承認したと発表した。EUで承認された新型コロナワクチンは米ファイザー・独ビオンテック連合、米モデルナ、英アストラゼネカ、

仏サノフィ、米バイオ医薬品企業アムニックスを買収

仏製薬大手サノフィは12月21日、米バイオ医薬品企業のアムニックス・ファーマシューティカルズを買収することで合意したと発表した。アムニックスはがん免疫療法で使う新薬の開発を進めている企業。サノフィは買収によって同分野の底

EUの追加接種、J&J製ワクチンも使用可能に

欧州連合（EU）の欧州医薬品庁（EMA）は12月15日、米ジョンソン・エンド・ジョンソン（J&J）製の新型コロナウイルスワクチンについて、追加接種（ブースター接種）に使用することを勧告した。J&Jのワ

ファイザーのコロナ飲み薬、EMAが緊急使用認める判断

欧州医薬品庁（EMA）は12月16日、米製薬大手ファイザーが開発した新型コロナウイルスの経口治療薬「パクスロビド」の緊急使用を認めると発表した。承認審査は終えていないが、欧州連合（EU）域内で感染の再拡大が続いていること

追加接種完了者は陰性証明義務免除に、2Gプラス適用地域で

ドイツのカール・ラウターバッハ保健相と国内16州の保健相は14日のテレビ会議で、新型コロナウイルスワクチンの追加（ブースター）接種を完了した人が「2Ｇプラス」ルールの適用対象となっている施設に入ったりイベントに参加する場

メルク―ナイジェリア初のワクチン生産に向け協業―

製薬・化学大手の独メルクは14日、ナイジェリア初のワクチン生産設備の製造プロセス開発に向けバイオ企業イノベーティブ・バイオテック（IB）と協業すると発表した。アフリカ諸国でのワクチン現地開発を目指す西アフリカ・パンデミッ

原材料不足が化学業界を直撃、来年は生産成長率2％に

原材料不足が独化学業界（製薬を含む）に大きな影響をもたらしていることが、独化学工業会（VCI）の会員企業アンケート調査で分かった。それによると、原材料の供給不足を受けて生産を縮小した企業は35％に達した。「一時的に生産を

接種完了率70％に到達、15日の接種者は過去最高の150万人に

独ロベルト・コッホ研究所（RKI）は16日、新型コロナウイルスワクチンの接種完了率（ジョンソン・エンド・ジョンソン製を除き2回の接種で完了）が70.0％（人口比）に達したことを明らかにした。新規感染者数が高水準で推移して