医療品

ワクチン不足が棚卸で判明

新型コロナウイルスワクチンがこの冬、ドイツで不足するとの見通しをカール・ラウターバッハ新保健相が14日、公共放送ARDのニュース番組で明らかにした。保健省で棚卸を実施したところ、来年第1四半期の分が足りないことが判明した […]

EUの追加接種、J&J製ワクチンも使用可能に

EUの欧州医薬品庁（EMA）は15日、米ジョンソン・エンド・ジョンソン（J&J）製の新型コロナウイルスワクチンについて、追加接種（ブースター接種）に使用することを勧告した。J&Jのワクチンは1回の接種

ファイザーのコロナ飲み薬、EMAが緊急使用認める判断

欧州医薬品庁（EMA）は16日、米製薬大手ファイザーが開発した新型コロナウイルスの経口治療薬「パクスロビド」の緊急使用を認めると発表した。承認審査は終えていないが、EU域内で感染の再拡大が続いていることから、重症化リスク

エーザイのアルツハイマー治療薬、EMAが承認見送り勧告

欧州医薬品庁（EMA）は17日、製薬大手エーザイと米バイオ医薬品大手バイオジェンが共同開発したアルツハイマー病治療薬「アデュヘルム（一般名：アデュカヌマブ）」について、販売を承認しない勧告を発表した。米国では6月に条件付

EU当局、新型コロナワクチン「交互接種」を推奨

欧州連合（EU）の欧州医薬品庁（EMA）と欧州疾病予防センター（ECDC）は7日、異なる種類の新型コロナウイルスワクチンを接種する「交互接種」を推奨する勧告を出した。最初の2回の接種で組み合わせる場合と、追加接種（ブース

セルビア、核技術センター建設でロスアトムと枠組み合意

●医療分野における原子力利用が焦点 ●ロスアトムとは国内初の原発建設でも議論 セルビア政府は9日、ロシア国営原子力公社（ロスアトム）と核技術センターの建設に関する一般枠組み合意を交わした。同合意に署名したボボヴィッチ・イ

感染防止改正法案が成立、薬剤師などにワクチン接種資格

ドイツ連邦議会（下院）と連邦参議院（上院）は10日、感染防止改正法案を可決した。新型コロナウイルスの感染が極めて高い水準に達し、集中治療がひっ迫していることに対処することが狙い。改正法は12日付で施行されており、州はこれ

ブースターで新変異株に高い効果＝ビオンテック

独バイオ医薬品企業ビオンテックと米製薬大手ファイザーは8日、両社が共同開発した新型コロナウイルスワクチン「BNT162b2」のブースター接種（3回目の接種）を受ければ、新変異株「オミクロン」に対しても高い効果が得られると

新型コロナワクチンの「交互接種」をEU当局が推奨

欧州連合（EU）の欧州医薬品庁（EMA）と欧州疾病予防センター（ECDC）は7日、異なる種類の新型コロナウイルスワクチンを接種する「交互接種」を推奨する勧告を出した。最初の2回の接種で組み合わせる場合と、追加接種（ブース

5～11歳への接種を解禁、勧告対象は制限

独ロベルト・コッホ研究所（RKI）の予防接種常任委員会（STIKO）は9日、5～11歳を対象とする新型コロナウイルスワクチンの接種について制限付きで勧告する方針を発表した。基礎疾患を持つ児童と、重症化リスクの高い高齢者な

北ア通商ルール見直し巡る英との協議、医薬品問題で進展

EUと英国は10日、英政府がEU離脱協定に盛り込まれた「北アイルランド議定書」の大幅な見直しを求めている問題について協議した。依然として双方に大きな溝があり、合意に至らなかったが、英国の代表を務めるフロスト内閣府担当相に

EU当局、新型コロナワクチン「交互接種」を推奨

EUの欧州医薬品庁（EMA）と欧州疾病予防センター（ECDC）は7日、異なる種類の新型コロナウイルスワクチンを接種する「交互接種」を推奨する勧告を出した。最初の2回の接種で組み合わせる場合と、追加接種（ブースター接種）で

ロシュの抗リウマチ薬、EU当局がコロナ治療への転用勧告

EUの欧州医薬品庁（EMA）は6日、スイス製薬大手ロシュの抗リウマチ薬「ロアクテムラ」を域内で新型コロナウイルス感染症の治療薬として使用することを勧告した。欧州委員会による承認を経て、コロナ患者への投与が開始される。 ロ

蘭社が英AI創薬企業を買収、欧州最大のSPAC合併に

オランダのユーロネクスト・アムステルダムに上場する特別買収目的会社（SPAC）のオデッセイは6日、人工知能（AI）を活用した創薬を手がける英新興企業のベネボレントAIを買収し、合併することで合意したと発表した。欧州のSP

セルビア、核技術センター建設でロスアトムと枠組み合意

セルビア政府は9日、ロシア国営原子力公社（ロスアトム）と核技術センターの建設に関する一般枠組み合意を交わした。同合意に署名したボボヴィッチ・イノベーション相によると、センター建設プロジェクトの実行母体として合弁会社を設立

欧州医薬品庁、仏バルネバ製ワクチンの逐次審査開始

欧州連合（EU）の欧州医薬品庁（EMA）は2日、仏ワクチンメーカーのバルネバが開発中の新型コロナウイルスワクチンの承認に向けた「逐次審査」を開始したと発表した。同社のワクチンはオミクロン株に対する有効性も期待されている。

ワクチン接種義務化、加盟国は検討を＝欧州委員長

欧州連合（EU）欧州委員会のフォンデアライエン委員長は1日、EU加盟国はワクチン接種の義務化を検討するべきとの考えを示した。すでに新型コロナウイルス感染が急速に再拡大している域内で、新たな変異株「オミクロン株」の流行によ

閣僚メンバー決定、コロナ対策指揮の保健相に疫学専門家

独社会民主党（SPD）は6日、同党から輩出する次期内閣のメンバーを発表した。連立先の緑の党と自由民主党（FDP）はすでにそれぞれのメンバーリストを公表しており、新大臣の顔ぶれが出そろった格好だ。SPDのオーラフ・ショルツ

エボニック―皮膚モデルのスタートアップに出資―

特殊化学大手の独エボニックは11月30日、人工皮膚モデルを手がけるシンガポールのスタートアップ企業レヴィヴォ・バイオシステムズに出資すると発表した。同社の皮膚モデルを利用すると動物実験なしで化粧品、化学品、医薬品を開発で

「ワクチン改良は必要」＝ビオンテックCEO

新型コロナウイルスワクチンを米製薬大手ファイザーと共同開発した独ビオンテックのウール・シャヒン最高経営責任者（CEO）は3日ロイター通信が開催した会議で、新変異株「オミクロン」の出現を受けて「この新たな変異株に対する新ワ

ロシュの抗リウマチ薬、EU当局がコロナ治療への転用勧告

欧州連合（EU）の欧州医薬品庁（EMA）は6日、スイス製薬大手ロシュの抗リウマチ薬「ロアクテムラ」を域内で新型コロナウイルス感染症の治療薬として使用することを勧告した。欧州委員会による承認を経て、コロナ患者への投与が開始

ワクチン接種義務化で国と州が合意、小売店にも2Gルール適用

ドイツのアンゲラ・メルケル首相とオーラフ・ショルツ次期首相、および国内16州の首相は2日のテレビ会議で、新型コロナウイルスの感染防止策を強化することで合意した。感染者が急増し、集中治療体制崩壊の可能性を排除できなくなって

欧州医薬品庁、仏バルネバ製ワクチンの逐次審査開始

EUの欧州医薬品庁（EMA）は2日、仏ワクチンメーカーのバルネバが開発中の新型コロナウイルスワクチンの承認に向けた「逐次審査」を開始したと発表した。同社のワクチンはオミクロン株に対する有効性も期待されている。 逐次審査は

GSKのコロナ治療薬、オミクロン株にも有効か

英グラクソ・スミスクライン（GSK）は2日、米ヴィル・バイオテクノロジーと共同開発した新型コロナウイルス感染症の治療薬「ソトロビマブ」がオミクロン株にも有効であることを示す実験結果が出たと発表した。 ソトロビマブは感染初

サノフィ、オーストリアのバイオ医薬品企業を買収

仏製薬大手サノフィは1日、オーストリアのバイオ医薬品企業オリジム（Origimm）バイオテクノロジーズを買収すると発表した。オリジムはニキビに効くワクチンの開発を進めている企業。買収によってワクチン事業を強化する。 買収

露のコロナワクチン「スプートニクV」、ベトナムで生産へ

ロシア商工会議所は11月30日、同国産の新型コロナウイルス用ワクチン「スプートニクV」をベトナムで生産することで合意したと発表した。現地生産に向けた投資額は6,000万～7,000万ドル。12月初めの契約後、来年年頭から

EU保健当局、全成人への追加接種を勧告

欧州連合（EU）保健当局の欧州疾病予防管理センター（ECDC）は11月24日、域内各国は全成人を対象に新型コロナウイルスワクチンの追加接種（ブースター接種）を行うべきとする声明を発表した。これまでは一般の人に緊急に実施す

ファイザー製ワクチン、EU が5～11歳への接種も承認

欧州連合（EU）の欧州医薬品庁（EMA）は11月25日、米製薬大手ファイザーが独バイオ企業ビオンテックと共同開発した新型コロナウイルス用ワクチンのEUでの接種について、5～11歳も対象とすることを承認するよう勧告した。こ

EU、コロナワクチン輸出規制を撤廃

欧州委員会は11月26日、欧州連合（EU）域内で製造された新型コロナウイルス用ワクチンの輸出規制を2022年1月から撤廃すると発表した。域内のワクチン不足が解消されたことなどから、同規制を予定通り12月末で打ち切る。 E

ヘキスト工業団地の売却を出資3社が検討

フランクフルト西部のヘキスト工業団地を仏サノフィなど出資3社が売却することを検討している。複数のメディアが報じたもので、売却の可能性をすでに投資銀行と協議したもようだ。関係者は『フランクフルター・アルゲマイネ（FAZ）』

一般世帯の消費支出、昨年は3％減少

独一般世帯の平均消費支出額が昨年は月2,507ユーロとなり、前年を約3％下回ったことが、連邦統計局の発表で分かった。コロナ禍の直撃を受けた分野で大きく減少し、全体が強く押し下げられた。分野によっては支出が大きく増えている

EU保健当局、全成人への追加接種を勧告

EU保健当局の欧州疾病予防管理センター（ECDC）は24日、域内各国は全成人を対象に新型コロナウイルスワクチンの追加接種（ブースター接種）を行うべきとする声明を発表した。これまでは一般の人に緊急に実施する必要はないとの見

ファイザー製ワクチン、EU が5～11歳への接種も承認

EUの欧州医薬品庁（EMA）は25日、米製薬大手ファイザーが独バイオ企業ビオンテックと共同開発した新型コロナウイルス用ワクチンのEUでの接種について、5～11歳も対象とすることを承認するよう勧告した。これまでは12歳以上

EU、コロナワクチン輸出規制を撤廃

欧州委員会は26日、EU域内で製造された新型コロナウイルス用ワクチンの輸出規制を2022年1月から撤廃すると発表した。域内のワクチン不足が解消されたことなどから、同規制を予定通り12月末で打ち切る。 EUは新型コロナワク

ノババックスのワクチン、EU当局が「数週間以内」に承認

欧州連合（EU）の欧州医薬品庁（EMA）は17日、米バイオ医薬品会社ノババックスが、同社が開発した新型コロナウイルスワクチンの販売を正式申請したと発表した。これを受けて本格的な審査に着手し、問題がなければ数週間以内に承認

非接種者への圧力強化、職場・公共交通機関で陰性証明義務化

新型コロナウイルスワクチンの接種を受けない人への圧力をドイツ政府と州政府が強化する。新規感染者が急増し、地域によってはすでに集中治療病床が不足するなど、医療崩壊の懸念が強まっているためだ。連邦議会（下院）と州の代表からな

ビオンテック

独バイオ医薬品企業ビオンテックは19日、開発中の皮膚がん治療薬「BNT111」に米食品医薬品局（FDA）の迅速承認手続きが適用されたと発表した。同薬は標準的な治療法が少ない進行性黒色腫腫患者を対象とする医薬品。同社が米フ

18歳以上にブースター、独予防接種委が勧告へ

国の予防接種常任委員会（STIKO）は18日、追加免疫（ブースター）接種の勧告対象を18歳以上の新型コロナウイルス用ワクチン接種完了者全員に拡大する意向を発表した。これまでは70歳以上の高齢者などに限定してきたが、感染者

メルクの新型コロナ飲み薬、EU当局が緊急使用を承認

EUの欧州医薬品庁（EMA）は19日、米製薬大手メルクが米リッジバック・バイオセラピューティクスと共同開発した新型コロナの飲み薬「モルヌピラビル」の緊急使用を認めると発表した。審査は終えていないが、EU域内で新型コロナ感

エーザイのアルツハイマー病新薬、EUでの承認見送りか

米製薬会社バイオジェンとエーザイは17日、共同開発したアルツハイマー病の新薬「アデュヘルム」が欧州医薬品庁（EMA）のヒト用薬品評価委員会（CHMP）が販売承認に否定的な見解を示したことを明らかにした。EMA はCHMP

ノババックスのワクチン、EU当局が「数週間以内」に承認

EUの欧州医薬品庁（EMA）は17日、米バイオ医薬品会社ノババックスが、同社が開発した新型コロナウイルスワクチンの販売を正式申請したと発表した。これを受けて本格的な審査に着手し、問題がなければ数週間以内に承認する方針を打

EU当局が2種のコロナ抗体薬承認、新開発の治療薬では第1号

欧州連合（EU）の欧州医薬品庁（EMA）は11日、スイス製薬大手ロシュと米バイオ医薬品企業リジェネロン・ファーマシューティカルズが共同開発した「ロナプリーブ」など2種の新型コロナウイルス感染症向け抗体治療薬の承認を勧告し

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