スイスのバイオ製薬大手Actelion（アルシュヴィル）は16日、肺動脈性肺高血圧（PAH）治療薬「Selexipag（開発記号：NS-304）」の第3相臨床試験（フェーズ3）で有意義な成果が出たと発表した。今後は販売許可申請を早急に行う意向だ。同薬は日本新薬の創製で、Actelionは日本を除く全世界でフェーズ3を実施した。
PAHは肺血管の血圧が高く心臓に大きな負担がかかる病気。Selexipagのフェーズ3では、病態悪化・死亡のリスクがプラセボ（偽薬）を投与した患者に比べ39％低下したという。
ActelionはPAH治療薬に特化したバイオ製薬会社で、すでに同分野の医薬品「Tracleer」を販売している。同社の売上高（17億9,000万スイスフラン）に占める同薬の割合は86％と高い。
Tracleerは2015年以降、特許が各国で失効していくことから、同社は新たなPAH治療薬「Opsumit」を投入していく計画。米国ではOpsumitの販売がすでに許可されている。
Selexipagについてはピーク時の年商が10億ドルを大幅に超えるとの見方がある。
